公司简介：

一个多世纪以来，默沙东已经成为全球医疗行业的领先者，带来药品和疫苗，攻克全球最为棘手的疾病。

凭借处方药、疫苗、生物制品和动物保健产品，我们与各方紧密合作，为140多个国家和地区市场提供创新的医疗解决方案。

通过影响深远的政策、项目和合作关系，我们履行着对提高医疗服务可及性的承诺。

如今，默沙东继续走在研发的前沿，针对威胁全球人类及社区的疾病──包括癌症、心血管代谢疾病、新兴动物疾病、阿兹海默症、传染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒──推动其预防及治疗。

招聘岗位：

全球药品安全临床数据管理专员-GPV（北京）

职位描述：

药品不良反应报告数据管理工作是药品安全管理和监控的一个重要组成部分。助理临床数据管理专员负责确保默克公司在美国以及美国以外的部分国家和地区研究或销售产品的所有不良反应报告，在符合政策法规的时限范围内，准确、及时的录入公司内部数据库。此外，还需要与公司不同部门和全球客户进行有效沟通以及紧密合作。

主要活动包括但不限于：

-在规定时限内将不良反应报告录入公司内部数据库，并发送至公司总部。

-确保数据的完整性，准确性和内部数据库的一致性。

-根据标准工作流程以及美国食品药品监督管理局的政策法规，决定所收到的有关默克公司研究或销售产品的不良反应报告严重程度。

-就药品安全以及GCP相关问题与美国总部同事进行沟通。

-对新员工进行培训和指导，并提供支持和帮助。

任职条件：

-医学及生命科学相关专业本科以上学历,医学，药学，护理，公卫,医学英语专业优先考虑

-优秀的英语口语和写作能力

-对政策和法规具有良好的理解判断能力

-良好的自我激励，任务管理和时间管理能力

-优秀的分析和解决问题能力

-能承受工作压力，具有团队合作精神，强烈的责任感和问责意识

生产操作专员（宁波）

岗位职责：

一、洗瓶、配苗灌装、轧盖职责描述

1.负责配合落实本组生产计划工作。

2.负责工序中各类物料的使用，良好的把控物料平衡。

3.负责洗瓶、配苗、分装、轧盖生产前各种准备和生产后清场工作。

4.负责管制瓶清洗、灭菌、磨苗、配苗、产品灌装、进出冻干箱、轧盖工作。

5.负责洗瓶、配苗、灌装、轧盖工序相关生产工艺设备的日常维护。

6.负责本岗位相关记录的填写工作。

7.参与产品、工艺的验证工作。

8.严格按照GMP要求，做好过程质量控制，保证本岗位的工作质量。

9.遵守公司各项规章制度，积极参加各项活动。

10.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

具有较强的实际动手能力。有良好的学习能力，良好的纪律性，工作认真踏实。

有GMP车间产品无菌配制、无菌分装和轧盖生产经验者优先。有洗烘联动线、配苗罐、灌装机、轧盖机等设备操作经验者优先。

二、贴标、包装职责描述

1.负责配合落实本组生产计划工作。

2.负责工序中各类物料的领取、使用、退库，良好的把控物料平衡。

3.负责贴标、包装生产前各种准备和生产后清场工作。

4.核对当批药品、原材料相关信息的正确性。

5.负责产品贴标、二维码采集、包装。

6.负责贴标、二维码采集、包装工序相关生产工艺设备的日常维护。

7.负责标签使用数量核对及报废标签销毁工作。

8.负责药品入库。

9.负责本岗位相关记录的填写工作。

10.负责执行公司规章制度、参加各项活动。

11.负责本岗位的工作质量、安全工作。

12.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

良好的交流沟通能力。动手能力强，工作仔细，责任心强。

有GMP车间产品贴标和包装生产经验者优先。熟悉贴标机、二维码采集、包装设备者优先。

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招聘流程：

网申

测评

面试

结果

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