该课题组旨在通过临床样本来研究神经系统疾病的新的基因突变、表观遗传学变化与衰老的关系； 并开发新型的生物治疗方法。该研究方向的突破将加深对神经病变和衰老的理解，并启示如何设计新型药物来调节神经病变和衰老的进程。

    课题组与加拿大多伦多大学TANZ神经退行性疾病研究中心Dr. Ekaterina Rogaeva课题组开展合作研究，参与ALS（Project MinE：https://www.projectmine.com/）和FTD (IFGC, https://ifgcsite.wordpress.com/)等神经系统疾病的国际合作项目。优秀的助理研究员、博士后和研究生将有机会开展短期海外交流研究或者长期的联合培养项目。

招聘职位：

一． 助理研究员 1名

1.具有生命科学或医学博士学位， 以第一作者身份发表过高水平SCI科技论文；

2.具有良好的学术道德和诚信，良好的英文水平和团队协作能力，工作认真踏实有责任心；

3.能够开展独立研究课题，参与科研经费申请，协助指导研究生；

4.熟悉神经系统疾病相关遗传学、基因编辑、免疫学研究的候选者优先考虑；

5. 薪金待遇按照同济大学有关规定从优，并提供有竞争力的绩效奖励。

二. 博士后2名

1.获得生命科学、医学或其他相关理工科博士学位不超过五年，以第一作者身份发表过SCI科技论文（单篇IF>3或者累计IF>6）；

2.具有良好的学术道德和诚信，良好的英文水平和沟通能力，工作严谨认真；

3.具有以下至少一项经验的候选人优先考虑：Bioinformatics skills: analyzing data derived from Whole Genome/Exome Sequencing, Single cell sequencing, RNA-seq, DNA methylation array; or hands on experience: Repeat-primed PCR, Methylation specific PCR, Bisulfite sequencing, Genome editing; or strong immunology background ；

4. 至少1名博士后将加入多伦多大学Dr. Ekaterina Rogaeva 实验室开展合作研究。主要研究方向是ALS和FTD的遗传学和表观遗传学研究，包括分析全基因组测序／甲基化芯片数据等；

5.年薪为21万人民币，每年另有6-9万人民币的绩效奖金。

应聘者请将应聘材料（个人简历和拟入职时间）发送至lifeming@gmail.com；请应聘者注明应聘的岗位+高校人才网。申请材料将会被严格保密，恕不退回。满足条件者将尽快安排面试。

本实验室2019年招收博士研究生和硕士研究生各一名，欢迎报考。

代表性论文：

（＊并列第一作者；＃通讯作者）

1. Zhang M#, et al. “A C6orf10/LOC101929163 locus is associated with age of onset in C9orf72 carriers”, Brain. 2018. In Press.

2. Zhang M, et al. “DNA methylation age-acceleration is associated with disease duration and age at onset in C9orf72 patients”, Acta Neuropathol. 2017 Aug;134(2):271-279.

3. Philip McGoldrick*, Ming Zhang*, et al., “Unaffected mosaic C9orf72 case: RNA foci, dipeptide proteins but upregulated C9orf72 expression”, Neurology, 2017 Oct.

4. Zhang M*, Xi Z*, et al. “Mutation analysis of CHCHD10 in different neurodegenerative diseases”, Brain e1-e4, March 31, 2015.

5. Xi Z*, Zhang M*, et al. “The C9orf72 repeat expansion itself is methylated in ALS and FTLD patients” Acta Neuropathol. 2015 May;129(5):715-27.

6. Xi Z*, van Blitterswijk M*, Zhang M*, et al. “Jump from pre-mutation to pathologic expansion in C9orf72” Am J Hum Genet 2015 Jun 4;96(6):962-70.

7. Zhang M*#, Xi Z*, et al., Mutation analysis of CHCHD2 in Canadian patients with familial Parkinson's disease. Neurobiology of Aging. 2016 Feb;38:217.e7-8.

8. Zhang M, Xi Z, Ghani M, Jia P, Pal M, Werynska K, Moreno D, Sato C, Liang Y, Robertson J, Petronis A, Zinman L, Rogaeva E, “Genetic and epigenetic study of ALS-discordant identical twins with double mutations in SOD1 and ARHGEF28”. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2016 Nov;87(11):1268-1270.

9. Zhang M*, Xi Z*, Sato C, Moreno D, Liang Y, Slow E, Rogaeva E, Tartaglia MC “C9orf72 and ATXN2 repeat expansions coexist in a family with ataxia, dementia, and parkinsonism” Movement Disorders, 2017 Jan;32(1):158-162.

10.Elisa Rubinoa*, Livia Brusab*, Ming Zhang*, et al., “Genetic analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with Parkinson’s disease”. Neurobiology of Aging. 2017 May;53:193.e7-193.e8

11.Rubino E*, Zhang M*, et al., ”Mutation analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with mitochondrial myopathy.” Neurobiol of Aging. 2018 Jun;66:181.e1-181.e2.

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来源：

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