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中国科学院上海药物研究所/中山研究院吴小伟课题组2021年招聘博士后

  • 发布时间:2021-04-25
  • 截止日期:详见正文
  • 所属省份广东
  • 工作地点中山
  • 栏目分类广东科研
  • 招聘人数:若干
  • 报名方式:电子邮件
  • 需求学科(供参考)化学 药学

一、课题组长简介

2012年本科毕业于四川大学华西药学院,2017年博士毕业于中国科学院上海药物研究所,师从柳红研究员。随后分别在美国H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteBaylor College of Medicine从事博士后研究。近年来,主要从事受体酪氨酸激酶FGFR小分子抑制剂,表观遗传学靶点PPI以及病毒蛋白酶抑制剂的合理设计、合成及药理活性研究;同时开展了一系列过渡金属催化的碳-氢活化方法学研究,成功构建了多种具有潜在生物活性且骨架新颖的杂环化合物,为构建结构多样的化合物库以及发现高质量的苗头化合物提供了有效的方法。目前,相关研究成果已发表在知名学术期刊ACS CatalysisOrganic LettersJournal of Medicinal ChemistryActa Pharmaceutica Sinica BChemical Communications等。现累计发表论文20篇,作为第一作者(含共同一作)SCI文章14篇,其中中科院JCR分区一区期刊9篇,二区期刊3篇。部分工作被国际知名化学评论期刊和学术网站SynfactsChemistryViews作为亮点报道。吴小伟博士现当任中国科学院上海药物研究所和中国科学院药物创新研究院中山研究院担任青年课题组长,副研究员。

二、研究方向

1) 创新药物研究,基于相关疾病发生发展的机制,针对肿瘤相应的信号通路中重要的蛋白、关键的蛋白-蛋白相互作用或者表观遗传学等靶点进行创新药物的研发;

2) 有机合成方法学研究,开发高效的有机合成方法例如过渡金属催化的碳氢活化反应等构建具有潜在生物活性且骨架新颖、结构多样的杂环化合物库,并将其应用于新药研究中,为发现高质量的苗头化合物提供有效的方法。

 

三、招聘岗位

 

(一)博士后2

岗位要求

1. 具有博士学位或即将博士毕业,研究背景为有机化学和药物化学等相关专业;

2. 对科研工作有热情和探索精神,工作勤奋、踏实,有团队协作精神;

3. 具备开展独立研究工作的能力并发表了相关的科研成果。

 

博士后待遇:税前工资36/年(含基本工资、绩效工资及政府补贴部分),另可申请政府科研经费10万元;享有五险一金,交通补贴,餐补,年度健康体检等单位福利,及享受子女入学优惠政策(可任意选择就读中山市九年义务公办学校);博士后出站后留在中山翠亨新区工作者,可享受政府住房补贴50万元(分三年支付);支持参加各种国际、国内会议,鼓励申请各类博士后人才计划。工作特别优秀者可申请参评中国科学院上海药物所副研究员。

 

注:以上薪酬待遇是基本待遇,具体细节可以面议。

 

工作地点:广东省中山市

 

应聘方式:请将个人简历和2-3个推荐人信息发送到邮箱: wuxiaowei@simm.ac.cn,邮件标题注明:应聘岗位+本人姓名+高校人才网,条件符合者将尽快安排面试。

 

代表性论著:

1.Xiaowei Wu, Bao Wang, Shengbin Zhou, Yu Zhou, Hong Liu. Ruthenium-Catalyzed Redox-Neutral [4+1] Annulation of Benzamides and Propargyl alcohols via C-H Bond Activation. ACS Catalysis, 2017, 7, 2494-2499.

2.Xiaowei Wu, Haitao Ji. Ruthenium(II)-Catalyzed Regio- and Stereoselective C−H Allylation of Indoles with Allyl Alcohols. Organic Letters, 2018, 20, 2224-2227. Highlighted by Synfacts and ChemistryViews.

3.Xiaowei Wu, Yangbin Lu, Jin Qiao, Wenhao Dai, Xiuwen Jia, Hangcheng Ni, Xiaoning Zhang, Hong Liu, and Fei Zhao. Rhodium(III)-Catalyzed C–H Alkenylation/Directing Group Migration for the Regio- and Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes. Organic Letters, 2020, 22, 9163.

4.Xiaowei Wu, Bao Wang, Yu Zhou, Hong Liu. Propargyl alcohols as one-carbon synthons: redox-neutral Rh (III)-catalyzed C-H bond activation for the synthesis of isoindolinones bearing a quaternary carbon. Organic Letters, 2017, 19, 1294-1297.

5.Xiaowei Wu, Dengyou Zhang, Shengbin Zhou, Feng Gao, Hong Liu. Site-specific indolation of proline-based peptides via copper(II)-catalyzed oxidative coupling of tertiary amine N-oxides. Chemical Communications, 2015, 51, 12571-12573.

6.Xiaowei Wu, Mengdi Dai, Jihui Zhao, Yulan Wang, Chunpu Li, Xia Peng, Rongrong Cui, Bao Wang, Yang Dai, Dan Feng, Hualiang Jiang, Meiyu Geng, Jing Ai, Mingyue Zheng, Hong Liu. Design, Synthesis and pharmacological evaluation of pyrazolo[3,4-d]pyridazinone derivatives as covalent FGFR inhibitors. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020, in press. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2020.09.002.

7.Yulan Wang, Yang Dai, Xiaowei Wu (共同一作), Fei Li, Bo Liu, Chunpu Li, Qiufeng Liu, Yuanyang Zhou, Bao Wang, Mingrui Zhu, Rongrong Cui, Xiaoqin Tan, Zhaoping Xiong, Jia Liu, Minjia Tan, Yechun Xu, Mei-Yu Geng, Hualiang Jiang, Hong Liu, Jing Ai, Mingyue Zheng. The Discovery and Development of a Series of Pyrazolo[3,4-d]pyridazinone Compounds as Novel Covalent FGFR Inhibitors by Rational Drug Design. J. Med. Chem. 2019, 62, 7473-7488.

8.Xiaowei Wu, Pinyi Li, Jin Qiao, Yangbin Lu, Jingwei Zhao, Xiuwen Jia, Hangcheng Ni, Xiaoning Zhang, Fei Zhao. Synthesis of Indole-Fused Polyheterocycles via Rh(III)-Catalyzed Regioselective [4+2] Annulation/Lactonization of Indoles with 4-Hydroxy-2-Alkynoates. Advanced Synthesis & Catalysis 2020, 362, 2953.

9.Fei Zhao,* Xin Gong, Yangbin Lu, Jin Qiao, Xiuwen Jia, Hangcheng Ni, Xiaowei Wu (共同通讯),* Xiaoning Zhang*. Additive-Controlled Divergent Synthesis of Tetrasubstituted 1,3-Enynes and Alkynylated 3H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-ones via Rhodium Catalysis. Organic Letters, 2021, 3, 727-733

10.Xiaowei Wu, Haitao Ji. Ruthenium-Catalyzed C–H Allylation of Alkenes with Allyl Alcohols via C–H Bond Activation in Aqueous Solution. J. Org. Chem. 2018, 83, 12094-12102.

11.Xiaowei Wu, Haitao Ji. Rhodium-Catalyzed [4 + 1] Cyclization via C-H Activation for Divergent Heterocycle Bearing a Quaternary Carbon Synthesis. J. Org. Chem. 2018, 83, 4650-4656.

 

 

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