一、我们是谁

1、集团简介

福安药业（集团）股份有限公司成立于2004年2月25日，集团公司位于重庆市渝北区黄杨路2号，占地面积约100亩，建筑面积3万余平方米，注册资本11.89亿元，是一家在深圳创业板成功上市的企业（2011年3月22日股票代码：300194）。

集团旗下拥有9家全资及控股子公司，分别为：2008年3月成立的从事药品研发的全资子公司福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司、2009年7月全资收购的以制剂生产为主营业务的福安药业集团庆余堂制药有限公司和主要从事药品销售业务的重庆生物制品有限公司、2011年8月全资控股以制剂生产为主营业务的福安药业集团湖北人民制药有限公司、2013年8月20日控股子公司福安药业集团重庆凯斯特医药有限公司、2014年3月全资控股的从事医药中间体生产的广安凯特制药有限公司、2015年5月全资控股的福安药业集团宁波天衡制药有限公司、2016年6月全资控股的烟台只楚药业有限公司、2016年9月从集团公司剥离成立的福安药业集团重庆博圣制药有限公司。

公司先后被科技部认定为火炬计划重点高新技术企业，被国家知识产权局认定为国家知识产权优势企业，被重庆市经济和信息化委员会认定为重庆市企业技术中心，被重庆市科学技术委员会评定为抗肿瘤药物工程技术研究中心、创新型企业，被重庆市知识产权局认定为重庆市知识产权优势企业。同时，公司承担、参与多项国家级和重庆市级专项课题，包括“十一五”和“十二五”重大新药创制课题，国家创新基金项目，重庆市科技攻关项目，重庆市民营经济专项资金计划项目，重庆市科技研发基地能力提升项目，重庆市战略性新兴产业发展资金项目，重大集成示范专项，重庆市企业自主创新引导专项，重庆市关键共性技术研发与产品开发主题专项。

公司重视知识产权保护，近年来，集团共申请发明专利67项，授权45项。在新产品开发方面，福安药业拥有国家级重点新产品、重庆市重点优秀新产品、重庆市重点新产品、重庆市高新技术产品、重庆市科技成果鉴定及技术创新项目多项。

2、礼邦简介

礼邦药物成立于2008年3月，座落于重庆北部新区高新园照母山麓，占地8000平方米，设备设施总投资5000余万元。主要承接仿制药一致性评价、原料药研究及合成工艺开发、新制剂研究及制剂工艺开发、质量研究、国内外项目合作等。公司配置完善，设有药物合成部、合成工艺部、药物制剂部、制剂中试部、药物分析部、质量保障部和科研管理部等部门。

礼邦人秉承“以人为本，科技为先，创新为魂、追求卓越”的经营理念、“创新规范、激情责任、专业专注”的企业文化，围绕“三个平台，一个体系”和项目经理管理建设，聚焦重大疾病专科用药领域重磅产品与特色释药系统产品研发，建立了科研质量监督体系和科研项目管理体系，构建了完善的研发平台，打造了一支以药物合成、药物制剂、药物分析等专业学科首席科学家及技术总监领衔的优秀药物研发团队。

公司现有员工100余人，硕士及以上学历和中级及中级以上技术职称占60%以上，平均年龄30岁。专业领域涵盖药物化学、药物分析、药剂学、药理学、医学、信息情报、知识产权、药事管理等。

二、企业理念

1、利益共享：专业专注做好药，以民安康为己任；以人为本、科技为先、创新为魂、追求卓越。

2、实现共赢：为员工搭建完善的技术和管理方面专业化培训及职业成长通道，实现员工与公司共成长。

三、为什么选择我们

1、广阔的晋升通道：

①科研型人才晋升渠道：实验员→助理研究员→研究员→高级研究员→资深研究员→技术专家→首席科学家

②管理型人才晋升渠道：初级专员→中级专员→高级专员→主管/经理助理/副经理→部门经理→总监→总经理/执行董事

2、丰厚的薪酬福利：

入职即买五险一金+免费午餐+加班补贴+住房补贴+交通补贴+高温补贴+节日补助+旅游津贴+年度免费体检+上五休二+法定假日休息+带薪年假+绩效奖金+项目奖金+上市提成奖

四、我们需要的人才

1、分析研究员重庆5人

工作内容：

①知悉药品注册相关的基本法律法规，熟悉了解与药物质量相关的指导原则、技术要求、电子刊物信息。

②掌握基本的文献查阅能力，能查阅国内外质量标准，说明书、官方研究资料，对收集的资料有初步的分析和提炼能力。

③在高级研究员的指导下，参与或配合各阶段质量研究方案的起草，能准确理解质量研究方案的内容，并严格按照批准的质量研究方案进行实验。

④负责配合项目工艺研究过程的分析检测工作，负责建立相关样品（原料，中间体，成品，半成品等）的检验方法，并完成相应的验证实验。

⑤能独立拟订稳定性考察方案，严格按照批准的方案进行稳定性考察，为工艺提供可靠的稳定性考察结果并将每次考察的结果及时通知工艺研究人员。

任职要求：

①硕士及以上学历，药物分析、药学、化学及相关专业。

②责任心、主动性、创新能力、团结协作、工作计划性、较强的专业技能、逻辑思维能力、分析能力、沟通能力、学习能力、文字能力。

③身体健康，能胜任本职工作。

2、制剂研究员重庆2-3人

工作内容：

①根据公司要求，查阅制剂技术相关文献并撰写项目调研报告。

②撰写研究过程中的技术文件（实验方案、工艺总结、中试或中试交接方案报告等）。

③参照或拟定实验方案进行制剂处方筛选，工艺优化、包材筛选等实验研究。按照相关规范完成相应的原始记录，确保实验记录和结果的真实性和可靠性。

④及时准确地向上级领导汇报实验结果和实验过程中遇到的技术问题，寻求技术支持。

⑤协助完成国家食品药品监督管理局和市局制剂项目现场核查相关工作。

任职要求：

①硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药学及相关专业。

②热爱本职工作，有事业心与责任感。

③具有一定的分析、判断和解决问题的能力和沟通能力。

④身体健康，能胜任本职工作。

3、合成助理研究员/研究员重庆5人

工作内容：

①承担项目的研究工作，对药品注册管理法规有较深入的了解；作为项目组成员能进行项目的调研、撰写项目的分科研究方案、在工作中及时总结和反馈项目的研究进展情况、提交项目的月/周总结和月/周计划；独立或协助撰写小试、中试工艺交接等的方案、总结及结题报告等。

②根据工作的需要独立或协助进行生产文件的编制、技术资料及专利撰写等工作。

③协助进行合成项目研究档案的建立、维护、汇总整理及移交等工作。

任职要求：

①本科以上学历要求，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业。

②熟悉各类实验操作，专业基础知识扎实；能熟练检索国内外技术资料，具有一定的图谱解析能力,具备试验数据的分析和汇总能力。

②责任心、主动性、创新能力、团结协作、工作计划性、较强的专业技能、逻辑思维能力、分析能力、沟通能力、学习能力、文字能力。

④身体健康，能胜任本职工作。

⑤有独立分析、判断、解决重大问题的能力，熟悉相关学科的理论。

4、医学信息专员重庆1人

工作内容：

①负责国内外药品信息的搜集、调研、分析、归纳，形成调研报告，为公司新品立项提供支持性建议。

②负责对在研项目进行信息跟踪和分析，形成在研项目的再评估报告，为在研项目的开发提供支持性建议。

③协助医药研发人员进行相关技术资料查询和收集，同时完成领导安排的其他工作。

④负责数据查询资源的调研、筛选，并负责与合作的公司进行沟通、协调。

任职要求：

①硕士及以上学历，药学、药理学、临床医学等相关专业。

②要求能熟练阅读翻译英文文献；具有较高的文献检索能力和分析水平。

③熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状。

④熟练掌握各种办公软件的使用，有良好的公文写作能力，有较强的文献分析、汇总，独立形成报告的能力。

5、注册专员重庆1人

工作内容：

①注册法规、政策信息的收集和分析。

②申报资料的汇总整理、审核及提交。

③注册各节点跟进及发布。

④项目立项注册风险评估及申报策略分析。

任职要求：

①硕士及以上学历，药学、药事管理及相关专业。

②有责任心、主动性和创新能力，具有较强的专业技能、逻辑思维能力。

③对药政法规的更新变化具有较强的的敏感性、及时性，具有较强的项目执行力，良好表达能力，善于团队合作及沟通。

五、如何联系我们

1、简历投递邮箱:2508530046@qq.com（备注：简历备注“姓名”+“学校”+“意向岗位”）

2、流程：简历筛选——初试——复试——实习——签约三方

公司网址：http://www.fapharm.com/

公司地址：重庆市北部新区黄杨路2号（6号线地铁光电园站上行400米）

邮编：401121

联系人：人事行政部鞠女士/电话：18323344742

来源：

http://jy.scu.edu.cn/eweb/jygl/zpfw.so?modcode=jygl_zpxxck&subsyscode=zpfw&type=viewZpxx&id=3niHC1Zf5T87KEKExeVEgo

特别说明：本单位在招聘过程中不会以任何名义向求职者收取任何费用，请各位求职者在求职过程中提高警惕，谨防受骗