临床高级专员
面议
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职位详情
基本信息
其他要求
学历要求：本科
需求专业：
该需求专业仅展示一级学科
岗位职责
（1）负责临床研究项目管理，包括文献调研、临床文件准备、跟进协调临床试验进度等；
（2）负责临床试验用样品管理、文档管理、临床部分申报资料撰写等；
（3）负责临床研究现场稽查，并撰写稽查报告跟进整改情况等；
（4）负责与CRO与临床研究中心协调及沟通工作，配合药监部门临床现场核查等。
（2）负责临床试验用样品管理、文档管理、临床部分申报资料撰写等；
（3）负责临床研究现场稽查，并撰写稽查报告跟进整改情况等；
（4）负责与CRO与临床研究中心协调及沟通工作，配合药监部门临床现场核查等。
任职要求
（1）本科及以上学历，流行病学与卫生统计学、临床医学、临床药学、免疫学、药理学等相关专业；
（2）熟练查阅、翻译英文文献，中英文写作能力佳；
（3）熟悉基本的临床研究思路，能够独立完成临床研究设计，具有医药企业或CRO公司临床研究和研究报告撰写经验，有完整的3类、4类申报经验；
（4）具备主动识别临床试验中的风险并提出规避计划的能力；
（5）具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；工作积极主动，有较强的沟通能力和执行力。
（2）熟练查阅、翻译英文文献，中英文写作能力佳；
（3）熟悉基本的临床研究思路，能够独立完成临床研究设计，具有医药企业或CRO公司临床研究和研究报告撰写经验，有完整的3类、4类申报经验；
（4）具备主动识别临床试验中的风险并提出规避计划的能力；
（5）具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；工作积极主动，有较强的沟通能力和执行力。
竞争力分析
解锁详细分析
您与该职位匹配度: ***，已超过了 *** 的竞争者，建议************
您在 ？位置
较低
一般
比较匹配
非常匹配
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重要风险提示：如招聘单位在招聘过程中向求职者提出收取押金、保证金、体检费、材料费、成本费，或指定医院体检等，求职者有权要求招聘单位出具物价部门批准的收费许可证明材料，若无法提供相关证明，请求职者提高警惕，有可能属于诈骗或违规行为。
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